Primer diseño para reacciones de PCR en biología
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es un método popular para copiar ADN in vitro. Su invención revolucionó campos que van desde la medicina clínica hasta la antropología, la biología molecular y la biología forense. El método emplea una de las muchas ADN polimerasas termoestables disponibles en una reacción que se repite muchas veces in situ. La ADN polimerasa lee una hebra de ADN molde y utiliza los componentes de la reacción mezcla, cataliza la adición de bases nitrogenadas de 2'-desoxinucleótido trifosfato libres a un segmento corto de ADN que forma un complemento con la plantilla a través del emparejamiento de bases Watson-Crick. Este breve segmento de El ADN se conoce como cebador de PCR y es esencial para el éxito de la reacción. El más ampliamente usado La aplicación de PCR en laboratorios forenses es la amplificación de loci de repetición en tándem corto (STR) utilizados en el ADN mecanografía. Los STR se evalúan de forma rutinaria junto con 16 o más reacciones, un multiplex, ejecutado en una prueba tubo simultáneamente. En un múltiplex, es esencial que los cebadores funcionen de manera específica y precisa en el reacciones previstas sin obstaculizar las otras reacciones. Los cebadores, que son muy específi cos, también pueden utilizarse para sondear polimorfismos de nucleótido único (SNP) en una secuencia de ADN de interés por base única extensión. Los cebadores a menudo se diseñan utilizando uno de los muchos paquetes de software automatizados disponibles. Aquí el Se describe el proceso de diseño manual de cebadores de PCR para biología utilizando software sin costo.
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